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Legalon Mylan 90mg com 30 drágeas
Histórico de preços
Ficha Técnica e Modo de uso:
Legalon Mylan 90mg 30 Drágeas
INFORMAÇÃO PARA O PACIENTE:
COMPOSIÇÃO:
Cada 5 ml da suspensão contêm 64 mg de extrato seco de Silybum marianum (L.
) Gaertn,equivalentes a 50 mg de silimarina, calculados como silibinina.
Excipientes: ácido cítrico, sorbitol, ácido ascórbico, benzoato de sódio, celulose microcristalina,carboximetilcelulose, sorbato de potássio, silicato de alumínio e magnésio e água purificada.
Oextrato de Silybum marianum (L.
) Gaertn é padronizado para conter entre 75,0 e 80,9% desilimarina, que é uma mistura dos compostos flavonoides silibinina, isosilibinina, silidianina esilicristina.
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Legalon® é um hepatoprotetor indicado para o tratamento dos distúrbios digestivos que ocorremnas doenças do fígado e nas lesões tóxicas do fígado, e como tratamento de suporte na doençainflamatória crônica do fígado e na cirrose hepática.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Legalon® é um medicamento fitoteráfico hepatoprotetor (com propriedades de proteção dofígado).
Seu componente ativo é a silimarina (Silybum marianum (L.
) Gaertn), que age comoestabilizador das membranas das células do fígado (hepatócitos), resguardando sua integridade e,assim, a função fisiológica do fígado; protege experimentalmente a célula hepática da influêncianociva de substâncias tóxicas externas ou internas.
A partir de 4 semanas de tratamento, Legalon® proporciona melhora gradual e progressiva dossintomas clínicos associados aos casos de hepatite, cirrose hepática ou lesões tóxicas do fígado,tais como distúrbios digestivos, desconforto abdominal, fraqueza, falta de apetite e enjoo.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Legalon® não deve ser usado por pacientes com alergia aos componentes da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez.
4.
O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Legalon® não substitui a necessidade de evitar as causas dos distúrbios do fígado (p.
ex.
álcool).
Na ocorrência de icterícia (coloração amarelada da pele e do branco dos olhos) consulteimediatamente um médico.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como asma,especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Legalon Suspensão-Bula PacienteO aumento de bilirrubina no sangue após seu deslocamento da albumina, pode aumentar aicterícia neonatal na qual pode evoluir para depósito de bilirrubina não conjugada no tecidocerebral.
Atenção: Contém sorbitol.
O efeito aditivo de medicamentos administrados concomitantementecontendo sorbitol (ou frutose) e a ingestão dietética de sorbitol (ou frutose) deve ser levado emconsideração.
O conteúdo de sorbitol em medicamentos para o uso oral pode afetar abiodisponibilidade de outros medicamentos para o uso oral administrados concomitantemente.
Gravidez e amamentação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidassem orientação médica.
Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita degravidez.
Também não deve ser utilizado durante a amamentação, exceto sob orientação médica.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamentodo seu médico ou cirurgião-dentista.
Pacientes pediátricos: Não há dados suficientes do uso deste medicamento em crianças.
Portanto,não deve ser utilizado por crianças menores de 12 anos.
Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso deste produtopor pacientes idosos.
Dirigir e operar máquinas: Este medicamento não tem efeito conhecido sobre a capacidade dedirigir ou operar máquinas.
Uso com outras substâncias: Até o momento não se relataram casos de interação medicamentosacom o uso do produto.
Não existem restrições quanto à ingestão com alimentos ou bebidas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outromedicamento.
5.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
O produto deve ser armazenado à temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagemoriginal.
Legalon® suspensão é apresentado como suspensão tixotrópica, levemente amarelada, odorcaracterístico e sabor amargo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade evocê observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderáutilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Legalon® suspensão destina-se a uso exclusivo pela via oral.
AGITE ANTES DE USARPosologiaConforme a gravidade dos sintomas, recomenda-se:adolescentes: 7,5 ml (1 1/2 colher de chá), três vezes ao dia.
adultos: 10 ml (2 colheres de chá), três vezes ao dia.
Nos casos mais graves e a critério médico, estas doses podem ser aumentadas.
Siga corretamente o modo de usar.
Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procureorientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seumédico ou cirurgião- dentista.
7.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTEMEDICAMENTO?
Legalon Suspensão-Bula PacienteCaso você tenha se esquecido de tomar uma dose, tome o medicamento assim que possível.
Seestiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e tome somente uma única dose.
Nãotome duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar