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Medicamentos > Classes de Medicamentos > Relaxantes Muscular >
DANTROLEN IV 20MG C/12FA+DIL
Histórico de preços
Ficha Técnica e Modo de uso:
Informações do Produto: :Malignant hyperthermia (MH) is the lethal anesthesia allergy that needs immediate recognition and treatment! Dantrolene is the mainstay of treatment to save the patient's life, and it must be administered fast. Mixing dantrolene is not easy if you've never done it before, so it's important to practice in training sessions. We call these mock code simulations, or MH drills.
INDICAÇÃO
É indicado juntamente com medidas de suporte apropriado, para o controle do hipermetabolismo fulminante do músculo-esquelético característico da crise de hipertermia maligna em pacientes de todas as idades.Deve ser administrado por infusão intravenosa contínua assim que a reação de hipertermia maligna for reconhecida (ex taquicardia, taquipneia, desaturação venosa central, hipercarbia, acidose metabólica, rigidez muscular esquelética, aumento da utilização do dióxido de carbono no circuito da anestesia, cianose, manchas na pele e febre).
Dantrolen® é também indicado no pré-operatório e às vezes no pós-operatório, para prevenir ou atenuar o desenvolvimento de sinais clínico e laboratorial de hipertermia maligna em pacientes julgados susceptíveis à hipertermia maligna.
PRINCÍPIO ATIVO Dantroleno Sódico ARMAZENAMENTO Manter o medicamento em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz.
O prazo de validade é de 36 meses.
Não utilizar o medicamento após o vencimento do prazo de validade impresso na embalagem.
Após preparo, manter em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC por 6 horas.
CONTRAINDICAÇÃO Em caso de hipersensibilidade (alergia) ao dantroleno sódico ou a qualquer componente da fórmula.
O dantroleno sódico não deve ser administrado a pacientes que estão amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
REAÇÕES ADVERSAS / EFEITOS COLATERAIS Rubor, sonolência, dificuldade na fala, fraqueza muscular, bloqueio atrioventricular, taquicardia, dor no local da aplicação, hiperpotassemia, disfagia, náuseas, hepatotoxicidade, tontura, cefaleia, parada respiratória.