Antara Levetiracetam 500mg Com 30 Comprimidos Eurofarma

Antara 500mg 30 Comprimidos Revestidos


O que é Antara e para que é utilizado?Este medicamento é indicado como monoterapia (não combinado com outros medicamentos antiepilépticos) para o tratamento de crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente de epilepsia.


Como o medicamento Antara funciona? O mecanismo de ação do Antara (levetiracetam) não está totalmente esclarecido.


Como devo usar Antara?Engolir os comprimidos de Antara (levetiracetam) com uma quantidade suficiente de líquido (exemplo: um copo com água). A dosagem diária deve ser administrada em duas doses igualmente divididas (a cada 12 horas), aproximadamente no mesmo horário de cada dia.Este medicamento pode ser ingerido com ou sem alimentos. Após a administração oral, o gosto amargo de Antara (levetiracetam) pode ser sentido.Posologia- Doses para Monoterapia (não combinado com outros medicamentos antiepilépticos) no tratamento de crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária em pacientes a partir dos 16 anos com diagnóstico recente de epilepsia:A dose inicial recomendada é de 250 mg duas vezes ao dia, a qual pode ser aumentada para uma dose terapêutica inicial de 500mg duas vezes ao dia, após duas semanas. -Doses para Terapia adjuvante (combinado com outros medicamentos antiepilépticos) no tratamento de:Crises focais/parciais com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças com idade superior a 6 anos e peso igual ou superior a 25kg, com epilepsia.Crises mioclônicas em adultos, adolescentes e crianças com idade superior a 12 anos e peso igual ou acima de 25 kg, com epilepsia mioclônica juvenil.Crises tonico-clônicas primárias generalizadas em adultos, adolescentes e crianças com mais de 6 anos de idade e peso igual ou superior a 25 kg, com epilepsia idiopática generalizada.Terapia adjuvante em adultos e adolescentes (12 aos 17 anos) com peso igual ou superior a 50 kg:A dose terapêutica inicial é de 500 mg/duas vezes ao dia. Esta dose pode ser iniciada no primeiro dia de tratamentoTerapia adjuvante em crianças (6 aos 11 anos) e adolescentes (12 aos 17 anos) com peso inferior a 50 kg:A dose terapêutica inicial é de 10 mg/kg duas vezes ao dia.


Quem não deve usar Antara?Você não deve utilizar Antara (levetiracetam) se você tem alergia a levetiracetam ou a outros derivados de pirrolidona (ex.: piracetam), ou a qualquer outro componente deste medicamento.


Quais são os efeitos colaterais de Antara?Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam Antara® (levetiracetam)):-astenia (fraqueza) sonolência;-dor de cabeça;-nasofaringite (inflamação aguda ou crônica da mucosa nasal da nasofaringe);-aumento da pressão arterial diastólica em crianças;-vômito;-redução da densidade mineral óssea.Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam Antara® (levetiracetam)):-anorexia* (perda de apetite), aumento de peso;-comportamento anormal, agressividade, depressão, hostilidade, insônia, alteração de humor;-astenia, fadiga, edema periférico;-amnésia (perda de memória), coordenação anormal/ataxia (impedimento dos movimentos coordenados), confusão, tontura, distúrbio de cognição, tremor, parestesia (formigamento / dormência). vertigem (sensação de estar rodando);-diplopia (visão dupla), visão borrada, conjuntivite;-artralgia (dor nas articulações), dor no pescoço;-infecção;-tosse, congestão nasal, faringite, rinite;-diarreia, gastrenterite, perda de apetite, náusea, dor abdominal.O risco de anorexia é mais alto quando o topiramato é administrado com Antara® (levetiracetam).Reações adversas com frequências não conhecidas:-pancitopenia (número reduzido de todas as células do sangue e plaquetas), com supressão da medula óssea em alguns casos;-agranulocitose (redução acentuada de granulócitos, um tipo de glóbulo branco);-leucopenia (redução de glóbulos brancos);-neutropenia (redução de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco);-Reação ao medicamento com eosinofilia (redução do número de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco) e sintomas sistêmicos, reações anafiláticas;-hiponatremia (baixa concentração de sódio no sangue);-suicídio, tentativa de suicídio e ideação suicida, distúrbios psicóticos, alterações do comportamento, alucinação, ira, ansiedade, confusão, ataque de pânico;-coreoatetose (associação de movimentos involuntários contínuos, uniformes e lentos e rápidos), discinesia (movimentos repetitivos involuntários), letargia, alteração na maneira de andar;-teste anormal da função hepática, falência hepática, hepatite;-alopecia (perda de cabelo), síndrome de Stevens-Johnson (erupção extensa com bolhas e descamação da pele), necrólise epidérmica tóxica (forma mais grave da síndrome de Stevens-Johnson), eritema multiforme (erupção cutânea, que pode formar bolhas e assemelha-se a alvos pequenos) e angioedema;-fraqueza muscular, rabdomiólise (destruição de fibras musculares) e aumento da enzima creatinofosfoquinase no sangue;-pancreatite (inflamação do pâncreas);-dano renal agudo.A prevalência de rabdomiólise e aumento da enzima creatinofosfoquinase no sangue é significativamente mais alta em pacientes japoneses em relação aos pacientes não japoneses.Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações adversas indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.