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Medicamentos > Medicamentos Especiais >
Zedora 440MG Pó para solução injetável + solução diluente - Frasco Ampola com 20 mL
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Ficha Técnica e Modo de uso:
Câncer de mama inicial Zedora® é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama inicial HER2-positivo: Após cirurgia, quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (quando aplicável); Após quimioterapia adjuvante com doxorrubicina e ciclofosfamida, em combinação com paclitaxel ou docetaxel; Em combinação com quimioterapia adjuvante de docetaxel e carboplatina; Em combinação com quimioterapia neoadjuvante seguida por terapia adjuvante com Zedora® para câncer de mama localmente avançado (inclusive inflamatório) ou tumores 2 cm de diâmetro.
Câncer gástrico avançado Zedora® em associação com capecitabina ou 5-fluorouracil (5-FU) intravenoso e um agente de platina é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma inoperável, localmente avançado, recorrente ou metastático do estômago ou da junção gastroesofágica, HER2-positivo, que não receberam tratamento prévio contra o câncer para sua doença metastática.
INDICAÇÃO Zedora é indicado para o tratamento de câncer de mama inicial e metastático e câncer gástrico avançado.
PRINCÍPIO ATIVO Trastuzumabe.
ARMAZENAMENTO Zedora deve ser armazenado longe da luz solar, sob refrigeração com temperatura de 2°C a 8°C.
CONTRAINDICAÇÃO Zedora é contraindicado a pacientes com alergia conhecida ao trastuzumabe ou a qualquer outro excipiente da fórmula.
REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS O uso deste medicamento é comum apresentar náuseas, vômito, diarreia, perda de apetite, insônia, tontura, cefaléia, formigamento, tosse e pele seca.
